대웅제약의 국산 당뇨병 신약 '엔블로'가 동일 계열 약물 대비 우수한 대사 기능 개선 효과를 입증하며 차별화된 임상적 가치를 제시했다.

대웅제약(대표 이창재·박성수)은 SGLT-2 억제제 계열 당뇨병 신약 '엔블로(성분명: 이나보글리플로진)'가 다파글리플로진 대비 혈중 렙틴 수치를 약 2배 더 낮췄다는 연구 결과가 국제학술지 'Cardiovascular Diabetology'에 게재됐다고 밝혔다.

렙틴은 지방세포에서 분비되는 식욕 조절 호르몬이다. 2형당뇨병 및 비만 환자에게서 나타나는 렙틴 저항성이 개선될 경우 렙틴 수치가 낮아지며 대사 환경이 호전되는 신호로 해석된다.

연구진은 지난 2022년 발표한 엔블로 3상 임상시험 2건인 △메트포르민 병용요법 3상 연구(ENHANCE-M)와 메트포르민, 제미글립틴 3제 병용요법 3상 연구(ENHANCE-D)를 통합 분석했다. 2형당뇨병 환자 427명에게 엔블로 또는 다파글리플로진을 24주간 투여한 뒤 변화를 비교했다.

분석 결과, 24주 투여 후 혈중 렙틴 감소 폭은 엔블로 투여군(−2.08 µg/L)이 다파글리플로진 투여군(−1.09 µg/L)의 약 2배에 달했다. 특히 두 투여군의 체중 변화 차이를 통계적으로 보정한 후에도 2배 수준의 감소 폭이 유지돼, 체중 감량과 무관하게 엔블로 고유의 렙틴 저하 효과가 존재함을 확인했다.

렙틴 감소와 함께 인슐린 저항성 지수(HOMA-IR) 역시 엔블로 투여군(−1.36)이 다파글리플로진 투여군(−1.05)보다 유의하게 개선됐다. 이는 엔블로가 혈당 강하를 넘어 심혈관·신장·대사(CKM) 질환 관점에서도 뛰어난 대사적 역할을 수행할 수 있음을 시사한다.

대웅제약 관계자는 "동일 계열 약제와의 직접 비교 연구에서 엔블로만의 차별화된 대사적 특성을 입증했다"며 "향후 CKM 관리 영역에서 근거 중심 연구를 지속 확대해 나갈 것"이라고 전했다.