종근당 혁신신약연구실 정희진 과장(좌)과 합성CMC센터 유충열 센터장이 '제17회 월드 ADC 샌디에이고(World ADC San Diego)' CKD-DAC 전임상 연구결과 포스터 발표 현장에서 기념촬영을 하고 있다.

종근당이 미국 샌디에이고에서 개최된 '제17회 월드 ADC 샌디에이고'를 통해 차세대 항암 신약 후보물질 'CKD-DAC'의 전임상 연구 결과를 16일 전격 발표했다.

이번에 공개된 CKD-DAC는 회사가 자체 개발한 사이클린K(CCNK) 분자접착 분해제를 표적 항체에 결합한 혁신적인 분해제-항체 접합체(DAC)다.

암세포 내로 전달된 분해제가 DNA 복구 유전자를 조절하는 사이클린K를 선택적으로 분해함으로써, 기존 항체-약물 접합체(ADC)의 한계를 보완하고 새로운 치료 옵션을 제시할 것으로 기대를 모으고 있다.

전임상 결과에 따르면, CKD-DAC는 HER2 양성 암세포에 대해 기존 표준치료제인 트라스투주맙 데룩스테칸과 동등한 수준의 우수한 종양 억제 효과를 발휘했다. 특히 트라스투주맙 데룩스테칸 내성 세포주에서도 약효가 유지되었으며, PARP 저해제 올라파립과의 병용 투여 시 시너지 효과를 확인했다. 아울러 랫드 대상 독성시험에서는 혈액학적 독성이 관찰되지 않아 차별화된 안전성까지 입증했다.

종근당 관계자는 "CKD-DAC는 기존 ADC의 한계를 극복하고 항암 치료의 새로운 가능성을 제시하는 차세대 항암 신약 후보물질"이라며, "자체 개발한 페이로드 기술을 기반으로 다양한 표적과 항체에 적용할 수 있는 DAC 플랫폼을 확대하고 차별화된 항암 신약 개발에 속도를 높일 것"이라고 말했다.

종근당 측은 이번 성과를 바탕으로 자체 개발한 페이로드 기술을 다양한 표적 및 항체로 확장해 차세대 DAC 플랫폼 경쟁력을 가속화할 방침이다.