GC녹십자웰빙의 전략적 파트너사인 라지엘테라퓨틱스가 차세대 지방분해 주사제 'RZL-012'의 중국 임상 3상 시험에서 주요 평가지표를 충족하며 상업화에 속도를 낸다.

이번 임상은 라지엘의 현지 파트너사인 푸싱제약 계열사 주브스타가 성인 이중턱 환자 480명을 대상으로 진행한 대규모 등록 임상이다. RZL-012는 단 1회 투여만으로 84일 시점에 1차 및 2차 유효성 평가지표를 모두 충족했으며, 1차 평가에서 위약군 대비 30%포인트 이상의 반응률 우위를 보이며 통계적 유의성과 우수한 안전성을 입증했다.

RZL-012는 표적 지방세포를 비가역적으로 사멸시키는 기전의 국소 지방분해 신약이다. 기존 시술 대비 적은 투여 횟수(1~2회)로 국소 부위 지방을 줄일 수 있어 비수술적 체형 개선 치료법으로 주목받고 있다. 푸싱제약과 라지엘은 이번 임상 결과를 기반으로 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 품목허가를 신청하고, 향후 복부 및 허벅지 등 바디 컨투어링 분야로 적응증을 확대할 계획이다.

GC녹십자웰빙은 RZL-012의 국내 독점 라이선스를 보유하고 있으며, 라지엘에 대한 전략적 지분 투자를 이어오고 있다. 회사는 GLP-1 계열 비만치료제 시장 확대에 발맞춰 체중 감량 전후 및 병행 치료가 가능한 체형 관리 솔루션으로 RZL-012를 육성한다는 구상이다.

GC녹십자웰빙 관계자는 "중국 3상 성공을 통해 RZL-012의 높은 상업화 가능성과 임상적 가치를 확인했다"며 "비만 치료 및 메디컬 에스테틱 영역을 잇는 차별화된 포트폴리오를 구축해 국내 사업화 추진에도 속도를 낼 것"이라고 밝혔다.