AAIC에서 동아에스티 연구원이 학회 참석자들에게 포스터를 발표 하고 있다.

동아에스티가 글로벌 무대에서 차세대 알츠하이머 치료제 파이프라인의 혁신 가능성을 제시하며 퇴행성 뇌질환 시장 공략에 속도를 낸다.

동아에스티(대표이사 사장 정재훈)는 12일부터 15일까지 영국 런던에서 열리는 알츠하이머 국제 학회(AAIC)에서 GPX4 활성제 'DA-7505'와 타우 응집 저해제 'DA-7503'의 비임상 연구 결과를 포스터 발표했다고 15일 밝혔다.

동아에스티는 13일 페롭토시스(철 의존성 세포사멸) 및 신경염증 억제를 통한 인지기능 개선을 주제로 'DA-7505'의 연구 성과를 소개했다. DA-7505는 세포 내 핵심 항산화 효소인 GPX4에 결합해 촉매 활성을 높임으로써 세포 사멸을 효과적으로 억제했다.

특히 기존 활성산소 제거 기전 치료제 대비 우수한 항염 효능과 알츠하이머 모델 마우스에서의 인지기능 개선 효과를 확인해 질병조절치료제(DMT)로서의 가능성을 입증했다. 높은 혈액뇌장벽(BBB) 투과율을 갖춘 First-in-Class 저분자 화합물로 다양한 신경퇴행성 질환으로의 확장도 기대된다.

14일에는 타우병증 및 알츠하이머 모델에서 'DA-7503'의 단독 및 레카네맙 병용 치료 효과를 발표했다. 연구 결과 DA-7503은 저용량에서도 인지 및 운동 기능을 유의하게 개선했으며, 대뇌 피질과 해마 전반에서 타우 단백질의 과인산화와 올리고머 형성을 강력히 억제했다.

특히 아밀로이드-β 표적 항체인 '레카네맙'과의 병용 투여 시 주요 병리 지표를 추가로 개선하며 타우와 아밀로이드-β를 동시에 겨냥하는 이중 타깃 접근 전략의 유효성을 시사했다. 현재 DA-7503은 임상 1상을 진행 중이다.

동아에스티 관계자는 "이번 AAIC 발표를 통해 DA-7503과 DA-7505가 퇴행성 뇌질환 혁신 신약으로 발전할 수 있는 가능성을 확인했다"며 "다양한 발병 기전을 표적으로 하는 차세대 치료제 개발 R&D를 지속해 미충족 의료수요가 높은 신경퇴행성 질환 분야의 선두 주자로 도약하겠다"고 강조했다.