GC녹십자가 식약처로부터 독감 치료제 '페라미플루'의 수액백 제형인 '페라미플루프리믹스주'의 허가 변경 승인을 획득했다. 오는 7월부터 의료기관 공급을 개시한다.

이 제품은 국내 최초로 미국 FDA 승인을 받은 뉴라미니다아제 억제제 '페라미비르' 원료를 사용한 유일한 주사형 독감 치료제다. 별도 희석 과정이 필요 없는 RTU(Ready-to-Use) 제형으로 개발되어 의료진의 조제 시간을 단축하고 투약 오류를 방지한다.

단 1회 투여로 A·B형 독감 바이러스를 모두 치료할 수 있어 경구제나 흡입제 대비 편의성이 높다. 약을 삼키기 어려운 소아·고령층 및 중증 환자에게 유용하며, 증상 악화 전 해열 속도가 빠르고, 경구제 복용 시 나타날 수 있는 구토 및 구역 등의 부작용이 적은 것도 큰 장점이다.

GC녹십자 관계자는 "이번 페라미플루프리믹스주 출시를 통해 바이알과 더불어 페라미비르 포트폴리오를 확정할 수 있었다"며 "앞으로도 의료 현장의 니즈를 충족시키고 더욱 안전한 투여 환경을 제공하여 환자들의 만족도를 높이겠다"고 말했다.