큐리언트는 지난 25일부터 26일까지 열린 제52회 대한암학회 연례 학술대회에서 모카시클립의 탁월한 기전적 경쟁력과 주요 데이터를 발표했다

큐리언트가 CDK7 저해 항암제 '모카시클립(mocaciclib, Q901)'을 통해 유방암 치료의 내성 극복과 치료 효율을 극대화할 수 있는 새로운 병용 요법의 가능성을 제시했다.

큐리언트는 지난 25일부터 26일까지 열린 제52회 대한암학회 연례 학술대회에서 모카시클립의 탁월한 기전적 경쟁력과 주요 데이터를 발표했다고 29일 밝혔다.

발표에 따르면 모카시클립은 CDK7 저해를 통해 종양의 DNA 손상 복구(DDR) 기능을 떨어뜨려 ADC에 대한 반응성을 높인다. 실제 엔허투 반복 투약으로 내성이 생긴 종양 모델에 모카시클립을 병용 투여한 결과, 종양 성장이 억제되며 완전 관해되는 결과를 확인했다.

또한 HR+/HER2- 전이성 유방암 치료 시 발생하는 다양한 표준치료제(CDK4/6 저해제) 내성 기전을 제어하는 데이터도 제시했다. 모카시클립은 세포 주기 조절을 통해 CDK2 활성화를 억제하고, MYC 전사 활성을 막아 PI3K/AKT 변이나 PTEN 소실을 동반한 환자에게도 효과를 기대할 수 있어 단일 약물로 복합적인 내성 기전을 아우를 수 있다.

큐리언트는 올해 초 임상 2상 권장용량(RP2D)을 확정하고, 현재 CDK4/6 저해제 불응성 환자를 대상으로 파슬로덱스 병용 임상 2상을 진행 중이다. 삼중음성 유방암(TNBC) 환자 대상 ADC 병용 임상도 추진하고 있다.

남기연 큐리언트 대표는 "CDK7이 유방암 미충족 수요에 깊이 맞닿은 표적임이 확인됐다"며 "효능 임상 진입과 동시에 다양한 ADC 병용을 통해 치료 효과를 넓혀가겠다"고 말했다.