덴마크 전국 DERMBIO 레지스트리(건선 생물의약품 환자 90% 이상 포함)를 활용한 코호트 연구에서 빔젤릭스(비메키주맙)가 다른 생물의약품 대비 치료 지속성(Drug Survival)이 높게 나타났다.

이번 연구는 실제 진료 데이터를 바탕으로 구축한 DERMBIO 레지스트리를 활용한 것으로, 건선 치료를 위해 생물의약품을 사용하는 환자의 약 90% 이상이 포함된 대규모 코호트 결과다.

2007년 5월부터 2025년 6월 사이 생물의약품 치료를 시작한 총 4400 여명의 덴마크 건선 생물의약품 레지스트리(DERMBIO)에 등록된 성인 건선 환자를 대상으로, 실제 진료 데이터를 기반으로 생물의약품별 치료 지속성을 비교 분석했다.

연구는 아달리무맙, 구셀쿠맙, 익세키주맙 등 국내 출시 생물의약품을 비교했으며, 연령·체중·성별·건선성 관절염 동반 여부 등 변수를 반영했다.

연구 결과 과거 생물의약품 치료 경험이 있는 환자군에서 치료 지속성은 빔젤릭스가 다른 생물의약품 대비 1년이 지나 2년이 지난 시점까지 비교적 높은 수준으로 유지되는 것이 확인됐으며, 효과 부족으로 인한 치료 중단 위험 역시 빔젤릭스가 다른 생물의약품 대비 1년이 지난 2년까지 낮은 위험군으로 나타난 것이 확인됐다.

가톨릭대 부천성모병원 피부과 박철종 교수는 "3상 임상 결과를 실제 진료에서도 재현한 의미 있는 데이터"라며 "과거 치료 실패 환자에서 빔젤릭스의 효과적인 옵션임을 확인했다"고 평가했다.

빔젤릭스는 2024년 8월 중등도~중증 판상 건선 허가, 2025년 6월 급여화 후 건선성 관절염·축성 척추관절염 적응증 확대됐다.