SK바이오사이언스가 변이 바이러스와 신종 코로나바이러스를 광범위하게 예방하는 '범용 백신' 개발을 위해 세계 최초로 임상 시험 단계에 진입했다.

SK바이오사이언스는 사베코바이러스 계열 표적 백신 후보물질 'GBP511'의 글로벌 임상 1/2상을 호주에서 개시했다고 29일 밝혔다.

사베코바이러스는 코로나19뿐만 아니라 변이주, 동물 유래 유사 바이러스를 모두 포괄하는 상위 계열이다. 특정 변이에 맞춘 기존 방식과 달리 계열 전체에 면역 반응을 유도하는 플랫폼 구축이 핵심이다.

이번 임상은 성인 368명을 대상으로 면역증강제 유무 및 용량별 안전성과 면역원성을 평가한다. 특히 기존 mRNA 백신과 비교해 사베코바이러스 전반에 대한 교차 면역 반응을 검증할 계획이다.

GBP511에는 국내 1호 코로나 백신 '스카이코비원'의 합성항원 플랫폼과 워싱턴대 IPD의 나노입자 기술이 적용되어 높은 안전성과 중화항체 유도 능력을 기대하고 있다.

글로벌 시장에서 범용 백신 임상 진입은 SK바이오사이언스가 최초다. 국제기구 CEPI(전염병대비혁신연합)는 이 프로젝트를 차기 팬데믹 대응의 핵심으로 보고 적극 지원 중이다.

리처드 해쳇 CEPI CEO는 "SK바이오사이언스의 임상 진입은 글로벌 방어 체계 강화 및 한국의 백신 리더십을 보여주는 중요한 진전"이라고 평가했다.