광동제약, 여성 성욕장애 신약 후보물질 국내 판권 확보

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브레멜라노타이드, 성적 반응·욕구 관련 내생 경로 활성화시켜

강성기 기자 skk815@bokuennews.com / 2017.11.22 13:20:58

광동제약(대표이사 최성원)이 미국 팰러틴 테크놀로지스가 개발한 여성 성욕장애 치료제 신약 후보물질 ‘브레멜라노타이드’의 국내 독점 라이센스 계약을 체결했다고 22일 밝혔다.

계약금액은 350만달러(40억원) 내외이며 계약기간은 10년이다. 브레멜라노타이드는 멜라노코르틴-4 수용체에 작용하는 물질로, 성적 반응 및 욕구와 관련된 내생 경로를 활성화시켜 성욕장애 개선에 효능이 있는 것으로 알려졌다.

광동제약 관계자는 “이 신약 후보물질은 저활동성 성욕장애 진단을 받은 폐경 전 여성에 피하주사하는 오토 인젝터 타입의 치료제로 개발될 예정”이라며, “현재 미국에서 임상 3상을 성공적으로 마친 상태로 내년 초 미국 식품의약국(FDA)에 신약승인신청(NDA) 할 계획이다"고 밝혔다.

이 관계자는 또 "국내 허가 과정을 거쳐 2021년 국내 발매를 목표로 하고 있다”고 말했다.

이 신약 후보물질은 의사의 처방에 따라 환자가 필요할 때 자가투여하며 임상 결과 관련 증상 개선에 효능이 있는 것으로 나타났다.

한편 팰러틴 테크놀로지스는 미국 뉴저지 주에 위치한 바이오 제약사로 질병 치료를 위한 펩타이드 치료제 개발에 힘쓰고 있다.

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